产品介绍

• PhyZol™ 总RNA提取试剂
• Extraction Reagent
• 规格 
• PH1420-50 | 50mL
• PH1420-100 | 100mL
• 存储 
• Store@4℃ 避光，12个月有效。
• 产品简介 
• PhyZol?是Phygene自主研发和生产的用于细胞或组织的总RNA提取试剂。PhyZol?采用与Invitrogen TRIzol完全相似的原理和方法，PhyZol?颜色、抽提的方法和步骤亦与Invitrogen TRIzol完全相同。PhyZol?含酚和异硫氰酸胍等物质，能迅速裂解细胞或组织并且灭活核酸酶，保持RNA的完整性。加入氯仿并离心后，溶液形成上清层为水相(无色)、中间层、下层为有机相(红色)。上清层用异丙醇沉淀回收总RNA，中间层用乙醇沉淀回收DNA，下层用异丙醇沉淀回收蛋白。
• Phygene的PhyZol?总RNA提取试剂适用于从各种组织或细胞中快速分离总RNA，既可用于小量样品(50～100 mg组织、5×106细胞)，也可用于大量样品(>1g组织/>107细胞)。提取的总RNA质量高，可用于Northern blot、Dot blot、polyA筛选、体外翻译、RNase保护分析和分子克隆。
• PhyZol?具有以下特点：
• ①适用范围广；
• ②操作简单，整个过程1小时内完成；
• ③纯度高；
• ④污染少。
• 自备材料：
• 1、试剂：无水乙醇、氯仿、异丙醇、DEPC处理水等。
• 2、耗材： RNase广泛存在于人的皮肤上和体液及环境中，RNase是导致RNA降解的最主要物质，非常稳定。操作时应佩戴一次性口罩、手套、帽子。塑料制品、玻璃和金属物品、实验仪器等应清除RNase，移液器吸头、EP管等制品的RNase free处理尤为重要。
• 3、仪器：低温高速离心机、低温冰箱。
• 使用说明 
• 操作步骤(仅供参考)：
• 1、样品准备
• ①贴壁细胞：接裂解：直接在培养瓶/皿中加入PhyZol?裂解细胞，每10cm2面积加1ml PhyZol，用移液器吹打混匀。
• 胰蛋白酶消化：用无菌PBS洗涤细胞后，加入含有0.05～0.25%胰蛋白酶的PBS处理细胞，当细胞脱离容器壁后，加入含有血清的培养基终止反应，将细胞溶液转移至无RNase的离心管中，5000～6000g离心5 min，收集细胞沉淀，去除上清。收集细胞时一定要将细胞培养液去除干净，否则裂解不完全，降低RNA收获率。
• ②悬浮细胞：无需清洗细胞，直接5000～6000 g离心5 min，收集细胞。每5×106～107动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加入1ml PhyZol?。
• ③组织：取新鲜动物或者植物组织或者-70℃冻存组织，50～100mg组织在液氮中充分研磨或者加入1ml PhyZol?研磨或者用匀浆器匀浆处理。样品体积一般不超过PhyZol?体积的10%。研磨要迅速，以1min为佳。
• ④血液：取0.5～1 ml新鲜或冻存的血液，12000g离心5 min，去除血浆，加入1ml PhyZol，充分振荡混匀。
• 2、核酸分离：充分振荡混匀(可以置于低温/超低温冰箱冻存5～10 min后，充分振荡，反复1～3次)，将裂解样品或匀浆液室温放置5～10 min，使蛋白与核酸完全分离。
• 3、样品分层：加入0.2 ml氯仿/1ml PhyZol?，剧烈振荡15 s，室温放置2～3 min。置于4℃离心机，12000 g离心10～15 min。上层为水相，中间层和下层为有机相，RNA在上层水相。
• 4、沉淀RNA：吸取上层水相(约500μl)转移至无RNase的离心管中(不要吸取任何中间层物质,否则会有染色体DNA污染)，加入等体积异丙醇混匀，室温放置15～20 min。12000 g 4℃离心10 min，离心后管侧或管底形成胶状沉淀，弃上清。
• 5、洗涤RNA：加入1ml DEPC水配制的75%乙醇/1ml PhyZol?洗涤沉淀，室温放置5～10 min，7500g 4℃离心5 min，弃上清。室温干燥5～10 min，不宜过分干燥，否则RNA难以溶解。
• 6、溶解RNA：加入30～50ul RNase-free ddH2O充分溶解RNA，-70℃长期保存或直接用于后续试验。对于肝、胰腺、肾等组织中RNase含量高的样品，沉淀时用100%去离子甲酰胺溶解。
• 分析与定量：
• 1、测定样品在260 nm和280 nm的吸收值确定RNA的质量。按1OD=40pg RNA计算RNA的产率。OD260/280在1.8～2.2视为抽提RNA纯度较好。浓度在4μg/ml以上的样品适于用分光光度计测定。
• 2、进行甲醛变性琼脂糖电泳，确定RNA的完整性和污染情况。
• 3、核酸分析仪测定RNA的质量和纯度。
• 应用举例 
• 分别利用本品PhyZol?和Trizol从胶质细胞中提取Total RNA，利用1%琼脂糖凝胶电泳检测，所提取RNA具有较好完整性， OD值均＞1.9。
• 注意事项 
• 1、样品保存：加入PhyZol?混匀后，样品可在-70℃放置1～2月；RNA样品可以在70%酒精中-70℃保存2～4周：如果需要长期保存，应置于超低温冰箱中保存。
• 2、PhyZol?是强腐蚀性物质，污染皮肤或眼睛后，立即用清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医生的帮助。
• 3、PhyZol?可常温运输，建议保存4℃保存。
• 4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 
• 常见问题         可能原因
• A260/ A280＜1.6   抽提得到的RNA沉淀未完全溶解。
•                         水相中混有有机相，从而存在蛋白质和DNA污染。
•                         RNA样品用水而不是TE溶解。低离子浓度和低pH条件下，A280值会偏高。
•                         样品匀浆时加的PhyZol?试剂太少，RNA与蛋白质、DNA未能完全分离。
•                         匀浆后样品未在室温放置或者放置时间太短，RNA与蛋白未完全解离。
• DNA污染          样品中含组织溶剂(如乙醇等)或碱性溶液，致水相减少或pH升高。
•                         样品匀浆时加入的试剂体积太少。如果存在DNA污染，可用DNA清除剂去除。
•                         水相中混有有机相，从而存在蛋白质和DNA污染。
• RNA产量低          样品裂解或匀浆处理不彻底，RNA没有被完全释放出来。
•                         得到的RNA沉淀未完全溶解。
•                         抽提的RNA中含有RNase。
• RNA降解           组织或细胞不新鲜，样品没有及时被液氮冻存，导致组织或细胞中的RNA降解。
•                         溶液或离心管未经RNase free处理，RNase的污染导致RNA被降解。
•                         细胞在胰蛋白酶消化时间过长，导致未加PhyZol?前RNA已经部分降解。
•                         电泳时使用的甲酰胺pH小于3.5，导致RNA发生酸解。
• 蛋白和多糖污染         水相中混有有机相，从而带有蛋白质和DNA。
•                         样品中蛋白、多糖含量高或样品量太大，细胞未裂解完全。
• *Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
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